Professione responsabile della qualità farmaceutica

I responsabili della qualità farmaceutica eseguono controlli e misurazioni di precisione al fine di verificare e assicurare la qualità dei prodotti farmaceutici. Partecipano all’intero sviluppo di un prodotto farmaceutico, fino a quando non è pronto per il mercato, svolgendo tra l’altro attività quali l’acquisizione delle licenze di sperimentazione clinica, la consulenza al personale addetto allo sviluppo farmaceutico sui requisiti normativi e la valutazione del contenuto del foglio illustrativo e di altra documentazione sul prodotto. Inoltre, raccolgono e valutano le informazioni sugli effetti indesiderati del prodotto e le comunicano sia internamente sia alle autorità competenti.

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Conoscenze

  • Tecnologia farmaceutica

    La tecnologia farmaceutica è il ramo della farmacia che si occupa della progettazione tecnologica, dello sviluppo, della produzione e della valutazione di farmaci e medicinali.

  • Chimica farmaceutica

    Gli aspetti chimici dell’identificazione e dell’alterazione sintetica di entità chimiche in relazione all’uso terapeutico. L’influenza di varie sostanze chimiche sui sistemi biologici e la loro integrazione nello sviluppo di medicinali.

  • Tecniche di laboratorio

    Tecniche applicate nei diversi settori della scienza naturale al fine di ottenere dati sperimentali, ad esempio l’analisi gravimetrica, la gascromatografia e i metodi elettronici o termici.

  • Autorizzazioni relative alle sostanze controllate

    I requisiti giuridici e le autorizzazioni necessarie per la manipolazione delle sostanze controllate.

  • Biotecnologia

    La tecnologia che utilizza, modifica o sfrutta sistemi biologici, organismi e componenti cellulari per sviluppare nuove tecnologie e prodotti per usi specifici.

  • Chimica analitica

    Strumenti e metodi utilizzati per separare, identificare e quantificare la materia, nonché i componenti chimici di materiali e soluzioni naturali e artificiali.

  • Prodotti farmaceutici

    I prodotti farmaceutici offerti, le loro funzionalità, le loro proprietà e i requisiti giuridici e normativi.

  • Legislazione farmaceutica

    Quadro giuridico europeo e nazionale per lo sviluppo, la distribuzione e l’impiego di medicinali per uso umano.

  • Industria farmaceutica

    Le parti interessate, le aziende e le procedure principali dell’industria farmaceutica e le leggi e i regolamenti che disciplinano la brevettabilità, la sperimentazione, la sicurezza e la commercializzazione dei medicinali.

Competenze

  • Lavorare in modo analitico

    Analizzare i flussi di informazioni per ricostruire rapidamente e con precisione i messaggi. Esplorare una lingua per spiegare lo stesso senso o sentimento in situazioni in cui non vi è una traduzione definita o una traduzione letterale.

  • Lavorare in sicurezza con le sostanze chimiche

    Prendere le precauzioni necessarie per la conservazione, l’impiego e lo smaltimento dei prodotti chimici.

  • Monitorare gli standard di qualità della produzione

    Monitorare le norme di qualità nel processo di produzione e di finitura.

  • Condurre prove sul prodotto

    Testare i pezzi lavorati o i prodotti per individuare difetti di base.

Source: Sisyphus ODB